Ecografía Genética

¿Que es la Ecografía Genética?

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La ecografía genética es un examen de ultrasonido prenatal que se realiza para evaluar el desarrollo y la salud del feto durante el embarazo, especialmente para detectar posibles anomalías genéticas y estructurales. Este procedimiento ayuda a identificar riesgos y permite a los médicos tomar decisiones informadas sobre el cuidado del bebé por nacer. 

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• Cuándo se realiza:

  La ecografía genética suele realizarse entre las 11 y 14 semanas de embarazo, aunque también puede ser realizada en el segundo trimestre para detectar otras anomalías. 

• Beneficios:

  La detección temprana de posibles problemas de salud permite a los padres y a los médicos tomar decisiones informadas sobre la atención prenatal y el cuidado del bebé. 

• Propósito principal:

  La ecografía genética se utiliza para detectar posibles anomalías genéticas y estructurales en el feto, como malformaciones cardíacas congénitas o el síndrome de Down. 

• Información que proporciona:

  Además de detectar anomalías, la ecografía genética permite determinar la edad gestacional del feto, evaluar su crecimiento y monitorear la placenta y el cordón umbilical.